Kliniken, in denen der Patient zum Arzt kommt und seine Daten bereits vorliegen.

Wir hinterlegen für jede Terminart Dauer, Raum, Gerät und Vorbereitungsregeln. Die festen Sprechtage jedes Arztes stehen in einem zentralen Dienstplan. Die Online-Buchung zeigt dann nur Zeitfenster an, in denen alle Voraussetzungen erfüllt sind.

Ein gemeinsames Fragebogensystem bietet für jede Fachrichtung ein eigenes Formular. Der Patient füllt es zu Hause aus. Das System wertet die Antworten vor dem Termin aus. Der Arzt öffnet eine kurze Zusammenfassung in der Akte. Für eine neue Fachrichtung kommt ein neues Formular hinzu.

Wir ordnen Überweisungen und Vorbefunde dem Termin zu, bevor der Patient ankommt. Partnerlabore übermitteln ihre Ergebnisse elektronisch. PDF-Befunde übernehmen wir in einen Entwurf, den das Personal prüft.

Wir entwickeln eine gemeinsame Softwareschicht, die Termine, Patienten und Kapazitäten aus den Systemen aller Standorte ausliest. Die Gruppe erhält eine gemeinsame Buchungsseite und einen Bericht. Patienten können wir den nächsten freien Termin anbieten. Die Standorte wechseln später nacheinander auf ein gemeinsames System, wenn die Gruppe das beschließt.

Wir erstellen die Schnittstellenspezifikation und nennen Ihnen den Aufwand, bevor Sie unterschreiben. Wir testen die Anbindung auch bei Fehlern. Ihre IT erhält schriftliche Anweisungen für den Fall, dass eine Verbindung ausfällt.

Für jeden Schritt schließen wir einen eigenen Vertrag mit einem schriftlich festgelegten Ergebnis. Der erste Schritt kann sich auf eine Fachrichtung beschränken. Wir binden Ihr bestehendes Buchungssystem an. Wir ersetzen es nur, wenn es keine Schnittstelle bietet und der Anbieter keine ergänzen möchte.

Die Zweckbestimmung entscheidet, ob eine Funktion zu einem Medizinprodukt gehört. Antworten zu erfassen und den veröffentlichten Score eines validierten Fragebogens für die Akte zu berechnen, ist für sich genommen keine medizinische Zweckbestimmung. Deutet eine Funktion den Score für eine klinische Entscheidung, etwa als Schweregrad, Symptomalarm oder Dringlichkeitsempfehlung, fällt sie unter die MDR. Diese Grenze schreiben wir in die Spezifikation. Eine Funktion jenseits davon bauen wir nach IEC 62304, oder ein CE-gekennzeichnetes oder von der FDA autorisiertes Produkt deckt sie ab. Für den US-Markt prüfen wir dieselben Funktionen gegen die FDA-Leitlinien zu Software zur klinischen Entscheidungsunterstützung und zu Softwarefunktionen von Medizinprodukten.